再鼎医药(ZLAB.US)与再生元(REGN.US)配合申报的REGN1979打针液的5项临床申请已得到受理,REGN1979正在晚期滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和其它淋巴瘤患者中开展多项临床研究,是两边公布相助后取得的新希望,REGN1979是一款CD20xCD3双特异性抗体, 据悉, ,REGN1979已被美国FDA授予孤儿药资格。
再鼎医药于本年4月以高达1.9亿美元的金额从再生元引进,此次申报临床并获受理,旨在通过与B细胞肿瘤卵白(CD20)和免疫系统T细胞受体(CD3)团结来杀伤癌细胞, 智通财经APP获悉,得到了其在大中华区的开拓和独家贸易化权益,7月3日,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL),在全球,早前, 图片来历:CDE官网截图 REGN1979是通过再生元双特异性抗体平台开拓的一款双特异性单克隆抗体,。
按照中国国度药监局药品审评中心公示。
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